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較早公告: 在眾多分離技術中,射流萃取器憑借優勢脫穎而出,成為推動行業發展的關鍵力量,為化工產業的升級注入新動能。化工生產猶如精密運轉的機器,物料分離提純是保障產品質量與生產效率的核心環節。傳統分離方式常受限于效率瓶頸和高能耗問題。例如,蒸餾需消耗大量熱能,而普通萃取設備的傳質速率不足,導致生產周期延長、成本攀升。在此背景下,射流萃取技術應運而生。它利用高速流體形成的負壓環境,將另一種相態的物質快速卷入并充分混合,極大提升了兩相間的接觸面積與傳質效率。這種基于流體力學原理的創新設計,突破了傳統設備的局限,實
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薄膜過濾器入門使用并不難
點擊次數:3140 更新時間:2021-07-26
   薄膜過濾器薄膜過濾法所采用的濾膜孔徑應不大于0.45μm,直徑一般為50mm,若采用其他直徑的濾膜,沖洗量應進行相應的調整。供試品及其溶劑應不影響濾膜材質對微生物的截留。薄膜過濾器濾器及濾膜使用前應采用適宜的方法滅菌。使用時,應保證濾膜在過濾前后的完整性。水溶性供試液過濾前先將少量的沖洗液過濾以潤濕濾膜。油類供試品,其濾膜和濾器在使用前應充分干燥。為發揮濾膜的zui大過濾效率,應注意保持供試品溶液及沖洗液覆蓋整個濾膜表面。供試液經薄膜過濾后,若需要用沖洗液沖洗濾膜,每張濾膜每次沖洗量一般為100ml。
  總沖洗量不得超過1000ml,以避免濾膜上的微生物受損傷。 取照上述“供試液的制備” “接種和稀釋” 和“抗菌活性的去除或滅活” 制備的供試液適量(一般取相當于1g、1ml或10c㎡的供試品,若供試品中所含的菌數較多時,供試液可酌情減量),加至適量的稀釋液中,混勻,過濾。用適量的沖洗液沖洗濾膜。 若測定需氧菌總數,轉移濾膜菌面朝上貼于胰酪大豆胨瓊脂培養基平板上;若測定霉菌和酵母總數,轉移濾膜菌面朝上貼于沙氏葡萄糖瓊脂培養基平板上。按表1規定條件培養、計數。每株試驗菌每種培養基至少制備一張濾膜。同法測定供試品對照組及菌液對照組菌數。
  薄膜過濾器的使用方法:
  1、松開底部圓螺母,提起金屬固定架,取出玻璃桶,在多孔墊板下放置橡膠墊圈,在墊板上放置聚四氟乙烯。
  2、將一根橡膠管連接到底部排水噴嘴,并用紗布或其他東西包裹噴嘴;
  3、將整個過濾器用其底座包裹,在121度蒸汽滅菌后使用;
  4、加入液體樣品,可通過滅菌器注入,滲透到橡膠板中,注入到過濾器中,加入固體和半固體樣品,可通過展開式直接加入到過濾器中;
  5、使用封閉式培養時,請參考儀器的操作說明。
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